1980年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置くサレプタ・セラピューティクス（Sarepta Therapeutics, Inc.）は、希少疾患に対するRNA標的治療薬、siRNAプラットフォーム、および遺伝子治療の開発に特化した、商業段階のバイオ医薬品企業です。同社の使命は、遺伝性疾患に苦しむ患者の生活を根本から変えることにあり、特にデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療において世界をリードする存在となっています。創業以来、同社は精密医療のパイオニアとして、これまで治療法が限られていた疾患に対して、科学的根拠に基づいた革新的なアプローチを追求し続けてきました。
サレプタの製品ラインナップは、RNAモジュレーションと遺伝子治療の分野で非常に強力です。同社は、ジストロフィン遺伝子の特定の変異を標的とするエクソン・スキッピング治療薬であるEXONDYS 51、VYONDYS 53、およびAMONDYS 45を商業化しています。さらに、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた遺伝子治療薬ELEVIDYSは、同社の技術力の高さを象徴する製品です。また、肢帯型筋ジストロフィー（LGMD2E）を対象としたSRP-9003や、RNA干渉（RNAi）技術を用いたSRP-1001およびSRP-1003など、次世代の治療法開発にも注力しており、その技術的ポートフォリオは極めて多岐にわたっています。
市場におけるサレプタの地位は、希少疾患領域における深い専門知識と、高い参入障壁を築く独自の技術プラットフォームによって強固なものとなっています。同社は、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、アローヘッド・ファーマシューティカルズ、デューク大学など、世界的な製薬企業や学術機関との戦略的提携を通じて、グローバルな研究開発および商業化ネットワークを構築しています。この広範な協力体制により、同社は臨床試験の加速と革新的な治療薬の迅速な市場投入を実現しており、世界中の患者に対して治療の選択肢を提供しています。
今後の展望として、サレプタは遺伝子治療プラットフォームの拡張と、新たな適応症へのパイプライン拡大を戦略の柱としています。同社は、AAVベクターの最適化やRNA送達技術の向上に向けた研究開発投資を継続しており、科学的イノベーションと臨床実行力の両面で業界を牽引する姿勢を崩していません。症状の緩和にとどまらず、複雑な遺伝性疾患の根本的な治癒を目指す同社の戦略は、バイオテクノロジー市場における長期的な成長と競争優位性を維持するための強固な基盤となっています。